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用紫外分光光度法測(cè)定諾氟沙星的含量，選用0.1mol／L*為溶劑，在272.5nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，諾氟沙星的線性范圍為0～lOμg／ml，相關(guān)系數(shù)r=0.9998。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.65％(n=6)。應(yīng)用擬定的方法測(cè)定藥物制劑中諾氟沙星的含量與文獻(xiàn)方法一致。

關(guān)鍵詞：諾氟沙星；紫外分光光度法；測(cè)定

諾氟沙星(Norfloxacin)為化學(xué)合成的抗菌藥，是氟喹諾酮類藥物之一，具有抗菌譜廣、滅菌能力強(qiáng)、使用安全等特點(diǎn)。是治療泌尿系統(tǒng)、胃腸道系統(tǒng)細(xì)菌感染等疾病的藥物。近年來報(bào)道測(cè)定其含量的分析方法有：分光光度法、液相法、非水滴定法等。本文采用紫外分光光度法直接測(cè)定其含量。方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏、準(zhǔn)確，結(jié)果滿意。

l 實(shí)驗(yàn)部分

1．1 儀器與試劑

UV-1901PC紫外分光光度計(jì)(上海奧析)；電熱恒溫水浴器。

諾氟沙星標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1mg／ml儲(chǔ)備液(以0.1mol／L*為溶劑)；3.Oμg／ml工作液(以0.1mol／L*為溶劑)。

0.1mol／L*溶液；*為分析純，水為二次蒸餾水。

1．2實(shí)驗(yàn)方法

取諾氟沙星標(biāo)準(zhǔn)溶液于lcm 比色皿中，以0.1mol／L*水溶液作參比，在272.5nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。

2 結(jié)果與討論

2．1 吸收光譜

按實(shí)驗(yàn)方法，在220～350nm 波長(zhǎng)范圍內(nèi)，在UV-1901PC紫外分光光度計(jì)上掃描，得吸收光譜。從圖可見，諾氟沙星的λmax =272.5nm。

2．2 溶劑濃度的選擇

按實(shí)驗(yàn)方法，分別用0.05、0.1、0.2、0.3、0.4mol／L*溶液為溶劑，以相應(yīng)濃度的NaOH溶液為參比，在272.5nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。

由表可知，*濃度太小，諾氟沙星溶解度小，*濃度太大，吸光度反而降低，在0.1mol／L氫氧鈉溶液中諾氟沙星有zui大吸收，故選用0.1mol／L*作溶劑。

2．3 比爾定律線性范圍

按實(shí)驗(yàn)方法繪制工作曲線，諾氟沙星的濃度C在0一lOμg／ml范圍內(nèi)與吸光度A呈良好的線性關(guān)系，線性方程為A=-0.0072+0.09582C(C的單位：μgg／m1)，相關(guān)系數(shù)為0.9998。

2．4 試樣分析

2．4．1 試樣的準(zhǔn)備

取諾氟沙星膠囊10粒，準(zhǔn)確稱量其內(nèi)容物，混勻后，再準(zhǔn)確稱取總質(zhì)量的二十分之一，加適量0.1mol／L*溶液使其溶解并用0.1mol／L*溶液定容至500ml，搖勻備用。

2．4．2 試樣的測(cè)定

取上述制備好的試樣溶液適量，按實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定吸光度，根據(jù)回歸方程計(jì)算諾氟沙星的含量，并與文獻(xiàn)方法對(duì)照。